NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验,扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC患者,检测方法为NGS和FISH,中位年龄59岁,65%女性,59%不吸烟,6名初治患者,11名脑转移,KIF5B-RET 12名,CCDC6-RET 2名,融合伴侣类型未知3名(FISH阳性,NGS阴性)。凡德他尼300mg每天一次,依维莫司10mg每天一次,均空腹或随餐口服。16名患者可供评估,客观有效率(ORR)62%,KIF5B-RET患者的ORR为73%,CCDC6-RET患者的ORR为100%。可供评估的3名脑转移患者均有效。一名卡博替尼耐药患者有效。10名RET NGS阳性患者的中位无进展生存期为8个月。
这项联合用药的治疗试验均证明可同一个结论,那就是凡德他尼与
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2018-09-19
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