乐伐替尼/
次要研究终点为ORR,PFS等指标。6名无法接受其他治疗的患者进入剂量爬坡组,进行DLT评估,后续24名没有接受过系统治疗的患者进入剂量扩增组,乐伐替尼8mg(体重小于60kg)或12mg(体重大于等于60kg),每日一次,pembrolizumab 200mg注射,在为期21天给药周期的第1天给药(三周一次)。疾病控制率为100%,其中剂量扩增组1名患者达到CR,剂量爬坡和剂量扩增两组共10名患者达到PR。
从以上的海外医疗研究实验中我们可以看出来在不可切除的肝细胞癌中,乐伐替尼联合
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2018-09-19
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2017-10-26
2017-06-05
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