艾曲博帕返利凝可能引起肝毒性。观察到血清中转氨酶水平和胆红素增加。治疗开始前和治疗期间常规必须测定肝化学。肝功能受损患者给药时小心谨慎。艾曲博帕返利凝是促血小板生成素受体激动剂和TPO-受体激动剂增加骨髓内网状纤维沉积的发展或进展的风险。为骨髓纤维化征象监查外周血。中断可能导致比治疗前存在血小板减少变坏。中断后每周监查全血细胞计数(CBCs)，血小板计数至少4周。
艾曲博帕返利凝 剂量过量可能增高血小板计数至一个产生血栓形成/血栓栓塞并发症水平。艾曲博帕可能增高血液病恶性病的风险，特别是在骨髓增生异常综合征患者。用艾曲博帕治疗调整剂量期时每周监查CBC，包括血小板计数和外周血图片，然后确定稳定剂量艾曲博帕后每月。因为肝毒性和其它风险，只能从有限制计划获得艾曲博帕。
不良反应：使用艾曲博帕最常见不良反应是： 恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。肝毒性风险：艾曲博帕可能引起肝毒性：开始艾曲博帕治疗前测定血清丙氨酸转氨酶(AST)，和胆红素，调整剂量期每2周1次和确定稳定剂量后每月1次。如胆红素升高，进行分次。评价异常血清肝检验与在3至5天重复测试。如证实异常，每周监查血清肝检验直至异常消失、稳定或回至基线水平。中断艾曲博帕如ALT水平增加至 ≥正常(ULN)上限3倍是：进展，或持续 ≥4 周，或伴直接胆红素增高，或伴肝损伤临床症状或肝代偿失调证据。
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