美国食品和药物管理局(FDA)批准了来那替尼(neratinib,商品名Nerlynx,Puma生物技术公司)用于早期、HER2阳性乳腺癌患者。至此,来那替尼成为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。
相关临床试验表明与安慰剂相比,
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