Ⅲ期试验(SOLO2/ENGOT-Ov21)结果的公布,补充证实了今年SGO会议报道的SOLO-2 Ⅲ期临床试验结果,即有显着的统计学意义和临床获益。该研究扩大了奥拉帕尼适应证范围,增加了同样是BRCA1/2突变的、铂类敏感的、接受过二线化疗的高级别子宫内膜癌、原发腹膜癌及输卵管癌患者,而且将美国FDA批准的每天服用奥拉帕尼胶囊16粒减少为每天4片奥拉帕尼片剂,达到19.1个月的无进展生存期。
对比安慰剂组5.5个月的无进展生存期,奥拉帕尼(
详情请访问
2018-09-15
2018-09-15
2018-09-15
2018-09-15
2018-09-15
2018-09-15
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20