PD-1联合治疗,是未来绝大多数晚期癌症患者,首选的治疗方案——这一趋势,已经越来越明显。
O药联合伊匹木:美国FDA已经批准上市。2018年4月16,美国FDA正式批准PD-1抗体O药联合CTLA-4抗体伊匹木单抗,用于晚期中高危肾癌患者。批准的依据,是一项入组了1096名患者的超大型三期临床试验。
这项临床试验一共入组了1096名晚期肾癌患者,1:1分组,1组接受O药联合
晚期肾癌的患者,根据病情严重程度,可以分为低危、中危、和高危,低危的患者预后良好,生存期很长;而中高危的患者,疾病比较中,生存期普遍较短。在所有晚期肾癌中,大约只有1/4的患者,属于幸运的低危组。这一次入组的病人里,也恰好符合这个规律,23%的患者属于低危组。在低危的病人里,O药联合伊匹木单抗,相比于索坦,疗效略好一点,但是优势尚未达到统计学差异。
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