今天小编就给大家详细的介绍一下这款不可小觑的多靶点口服药物,一探它在临床治疗上的强势疗效。FDA批准乐伐替尼一线治疗肝癌以及CFDA优先审批乐伐替尼国内上市,都是基于REFLECT试验。有效率ORR乐伐替尼是多吉美2倍多(24.1%:9.2%);主要终点OS达到非劣效性终点(13.6:12.3月);次要终点PFS明显优于多吉美(7.4:3.7月);不良反应发生率:乐伐替尼 vs 多吉美:43% vs 30%。
REFLECT研究的亚组分析发现,乐伐替尼(
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2018-09-14
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