海外医疗实验让阿法替尼适应症再添三位新成员

　　由于肺癌患者的基数非常大，所以相对应的基因突变种类和人数也特别多，除了常见的肺癌EGFR和ALk等基因突变类型以外，还有其他很多其他种类的肺癌患者。针对不同的病症我们的肺癌用药也有所不同。作为目前肺癌二代靶向药的阿法替尼治疗适应症在近段时间的一项海外医疗的研究中被再一次扩大，下面我们来一起看一看。

　　此次阿法替尼扩大适应症的获批是基于3个不同研究的结果，包括2期临床试验LUX-Lung 2（LL2）和3期临床试验LUX-Lung 3（LL3）和LUX-Lung 6（LL6）。共有32名具有EGFR罕见突变（包括L861Q、G719X或S768I突变）的非小细胞肺癌患者参与了试验研究。结果显示，从客观缓解率、响应时间、疾病控制、无进展生存和总生存期等方面证实了阿法替尼对这些突变的有效性。总体而言，阿法替尼组患者的客观缓解率（ORR）为66%。在出现缓解的患者中，52%的患者的缓解持续时间≥12个月，33%的患者的缓解持续时间≥18个月。

　　以上的海外医疗研究实验证明了阿法替尼适应症可以用来治疗L861Q、G719X或S768I突变的肺癌患者。再一次巩固了阿法替尼作为二代肺癌靶向药物的治疗地位。不过据康安途了解到，阿法替尼这款肺癌靶向药物的原研进口药品的价格非常昂贵，对于很多患者来说治疗的费用根本无力承担。这个时候患者可以联系我们康安途购买性价比更高的印度阿法替尼来进行治疗。

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