阿比特龙(Abiraterone)能有效抑制前列腺癌患者体内合成雄激素的酶

　　前列腺癌是危害男性健康的一大常见恶性肿瘤，近些年，随着生活水平的提高，前列腺癌的发病率逐年上升，现在治疗前列腺癌的有效方法就是抑制患者体内的雄激素合成，而CYP17是睾丸、肾上腺和前列腺癌组织中合成雄激素的关键酶，所以细胞17α羟化酶/C17,20裂解酶（CYP17）抑制剂阿比特龙（Abiraterone），可以通过抑制CYP17，减少前列腺癌患者体内雄激素的合成，从而明显减缓肿瘤进展。

　　阿比特龙服用方法为1000mg，口服，一天一次，空腹服用，同时需要联合使用强的松5mg， 口服，一天两次。阿比特龙是目前去势抵抗性前列腺癌标准治疗药物之一，疗效理想。先前如果使用多西他赛化疗失败的患者使用阿比特龙，其PSA反应率（PSA数值下降程度超过使用前的50%的患者比例）可达38%，相比未服药组提高了20%；维持PSA稳定时间为10.2月，风险降低42%；总生存时间为15.8月，风险降低26%。　　

　　阿比特龙（Abiraterone）对先前为接受过多西他赛化疗的患者的PSA反应率为62%，相比服药组提高了38￥；维持PSA稳定时间为11.1月，风险降低51%，死亡风险下降25%。阿比特龙治疗的不良反应轻微，常见的有乏力、水肿、血压升高、心功能异常、低钾血症、肝功能异常等。因此，阿比特龙服用期间，需要定期复查血常规，肝肾功能，电解质，PSA，睾酮，以判定治疗效果和相关毒副作用有无发生。　

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