奥希替尼(
在奥希替尼II期临床试验中,采用每日一粒(80mg)的给药量,结果是这样的:此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90%,同样是在II期试验的时候,使用吉非替尼(易瑞沙)对疾病控制率只有60% ,厄洛替尼(特罗凯)II期临床有效性仅仅有13.6%,而奥希替尼达到了优秀的90%!2016年11月6日,发表了奥希替尼的III期临床研究结果:参与试验的是经传统EGFR-TKI治疗后病情持续恶化的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。用奥希替尼与一线的培美曲塞联合顺铂/卡铂作比较,两组中位无进展生存期分别是10.1个月和4.4个月,客观缓解率是71%和31%。在缓解病痛和延长患者寿命这两方面,奥希替尼的功效都是传统一线药的2倍以上。
另外值得一提的是,对于脑转移或者中枢神经系统转移的患者,
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2018-09-07
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