阿西替尼(Inlyta)联合TACE治疗晚期肝癌患者无明显安全问题

　　一项2期临床试验显示，Inlyta（阿西替尼）及TACE（颈动脉化学栓塞疗法）对中国肝癌患者安全，并取得了较高的应答率。50例患者在5周阿西替尼治疗后进行动脉栓塞化疗（TACE），之后接受5mg Inlyta（阿西替尼，辉瑞）。阿西替尼在TACE治疗前停药，治疗后24小时后恢复。每2个月评估一次，以确定患者是否需要进一步TACE治疗。每8周进行一次计算机断层成像，如果发现HCC且患者适合TACE治疗，则仅进行TACE。

　　中位随访时间为21.6个月，主要终点为2年生存率。50例患者中，平均年龄61.8岁;平均肿瘤直径为6.8cm；和TACE平均周期为2次。总体而言，中位总生存期（OS）为15.9个月（95％CI，13.7-31.9），2年OS率为41.9％。平均进展时间为10.4个月。45例可评估患者中，30例患者部分缓解或完全缓解（68.2％）。　

　　“联合治疗的应答率较高，”Chan说。“50例患者中有6例肿瘤分期下降，并接受了手术治疗，手术标本显示广泛坏死。此外，联合治疗较安全，3级或以上毒性事件率较低。出现高血压提示OS明显较好，这表明抗血管生成是治疗的关键机制。”“阿西替尼（Inlyta）联合TACE方案耐受较好，无明显的安全性问题，”研究人员得出结论称。 “肿瘤分期下降后，选择的患者可能会适合手术。”　　

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