在获得了一线的成功后,
主要研究终点为安全性,次要研究终点为ORR,PFS等指标。6名无法接受其他治疗的患者进入剂量爬坡组,进行DLT评估,后续24名没有接受过系统治疗的患者进入剂量扩增组,乐伐替尼8mg(体重小于60kg)或12mg(体重大于等于60kg),每日一次,pembrolizumab 200mg注射,在为期21天给药周期的第1天给药(三周一次)。
在不可切除的肝细胞癌(HCC)中,
更多新闻请您访问
2018-09-06
2018-09-06
2018-09-06
2018-09-06
2018-09-06
2018-09-06
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20