伯舒替尼(
该试验纳入119名对先前多种TKI方案抵抗或不耐受的CML患者,研究人员分析了长期随访结果。中位治疗时间为8.6个月,中位随访期为32.7个月。在117名可评估的患者中,确认的完全血液学缓解(CHR)4年累积率为74%。52名患者达到了基线CHR,其中87%的患者经伯舒替尼治疗后维持了确认的CHR;随访期间,65名未达基线CHR的患者中,63%达到了CHR。主要细胞遗传学响应累积率为40%,包括32%达到或维持完全细胞遗传学响应的患者。
就
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2018-09-04
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