美国Exelixis公司研发的
CELESTIAL试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,试验纳入了760名至少接受了一次系统治疗,70%的患者用过索拉非尼的肝癌患者,30%的患者经过两次系统治疗。随机按2:1比例,将患者分配到每日接受60毫克的卡博替尼XL184的治疗组或安慰剂对照组。所有患者使用卡博替尼XL184的中位生存期是10.2个月,无进展生存期(PFS)5.2个月;安慰剂组的生存期只有8个月,无进展生存期只有1.9个月。
而对于只经过多吉美治疗的患者来说,卡博替尼(
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2018-09-04
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2017-10-26
2017-06-05
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2017-06-20