阿帕替尼(Apatinib)联合S-1可进一步提高晚期胃癌患者的DCR

　　在临床上很多胃癌患者晚期不想频繁入院静脉输液治疗，今天小编就以临床试验介绍一种治疗方案，融合了目前胃癌方面的新秀药物阿帕替尼（Apatinib）以及口服的化疗药物替吉奥S-1。相关患者可以考虑在家口服治疗。该试验是国内医生主导进行一项院内试验，共纳入晚期胃癌的患者 66 例，所有患者均为经二线及二线以上治疗失败的晚期胃癌患者（既往未使用过阿帕替尼及 S1），存在可测量的病灶。

　　近期疗效提示阿帕替尼可提高晚期胃癌患者的DCR，相较于单用阿帕替尼，联合化疗还能进一步提高胃癌患者的DCR。截至随访结束，尚有 18 例患者存活，4例患者失访。联合组中位 OS 为 8.0 个月， 中位 PFS 为 4.0 个月，靶向组中位 OS 为 6.0 个月， 中位 PFS 为 3.0 个月，对照组中位 OS 为 3.0 个月， 中位 PFS 为 1.5 个月。 联合组疗效优于靶向组，靶向组疗效优于对照组。使用阿帕替尼治疗的患者中，AFP 阳性患者疗效更好。　　

　　不良反应:常见不良反应有手足综合征、高血压、出血倾向、蛋白尿，一般减量或停止服药后好转，未见消化道大出血等严重不良反应， 未出现因不良反应死亡的病例。S1联合阿帕替尼（Apatinib）相较于单用阿帕替尼，增加最多的不良反应为手足综合征，而恶心呕吐及腹泻的发生率比较， 差异均无统计学意义（ P>0.05），表明S1联合阿帕替尼并未明显增加患者的不良反应。　

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