如何扩大PD-1抑制剂的受益患者？

　　2015年12月，年近90岁的美国前总统卡特在PD-1药物的帮助下，成功击败了黑色素瘤脑转移，PD-1抑制剂自此“一战成名”。2016年5月，罗氏公司PD-L1药物Tecentriq获批在美国上市。一项针对Tecentriq治疗肾细胞癌的临床研究结果显示，患者中位生存期达到28.9个月，中位无进展生存期达到5.6个月，完全缓解率为15%。2018年6月，PD-1药物Opdivo在中国获批上市，并于8月28日在中国多城市贩售……

　　近年来，PD-1/PD-L1药物在癌症研究和治疗领域大放异彩，展现出令人惊叹的临床效果，鼓舞了无数癌症患者。尽管如此，仍然存在一个问题深深困扰着科学家们：只有少部分人能从PD-1/PD-L1疗法中获益。

　　而这个困扰也让科学家们废寝忘食，想尽各种手段来扩大受益的癌症患者：哥伦比亚大学欧文医学中心（CUIMC）研究人员异想天开，利用脱发基因IKZF1改善癌症免疫治疗，增强PD-1抑制剂和CTLA-4抑制剂的疗效。

　　美国德克萨斯大学安德森癌症中心的研究团队强强联合，采用了PD-1抑制剂Nivolumab联合CTLA-4抑制剂Ipilimumab，治疗无症状、未经治疗的脑转移的黑色素瘤患者，并实现了57%的临床受益率。

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