厄洛替尼(ERLOTINIB)对中国肺癌患者的疾病控制率高达81%

　　厄洛替尼(ERLOTINIB)是一种小分子口服EGFR抑制剂，目前已被超过50个国家批准用于晚期非小细胞肺癌的二三线治疗。在TRUST研究中，厄洛替尼在治疗晚期NSCLC患者上显示出了全面益处。该研究表明，厄洛替尼对亚洲晚期肺癌的疾病控制率(DCR)高达77%，特别是中国大陆DCR达到81%、中国香港、中国台湾、韩国和泰国的DCR也分别为86%、73%、71%和82%。

　　中国台湾有266例患者可以评估安全性，41%的患者出现1次以上厄洛替尼相关的不良反应，2%的患者出现厄洛替尼相关的严重不良反应，主要为腹泻、皮疹、腹痛、局部急性肺炎。197例患者中皮疹发生率为71%，但2度以上皮疹的发生率仅为15%。研究者发现皮疹程度与生存期呈正相关，1度和2度以上皮疹患者的中位TTP分别为16周和36周(P<0.0001)。然而，对于重度皮疹患者，仍需要及时调整剂量以提高患者的耐受性，在这个意义上，皮疹也是剂量调整的窗口。　　

　　将TRUST研究与其他同类研究的数据综合分析后可发现，厄洛替尼(ERLOTINIB)对晚期NSCLC的整体疾病控制率高达77%，远超过类似研究中吉非替尼相关数据(仅为54.1%)；且在显着提高疾病控制率的同时，厄洛替尼同样显示了优秀的生存期优势。与此同时，良好的安全性数据也为厄洛替尼的疗效提供了保障，使用厄洛替尼治疗的患者耐受性良好，鲜有严重不良反应的发生。　　

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