利妥昔单抗(Ristova)联合标准方案可改善伯基特淋巴瘤患者的EFS率

　　伯基特淋巴瘤成人患者的标准治疗方案为环磷酰胺、多柔比星、长春新碱联合泼尼松（CHOP）短期强化化疗方案。近期法国一项研究发现，在此短期强化化疗方案基础上，添加利妥昔单抗（Ristova）可改善此类患者的无事件生存（EFS）率。研究共纳入260例年龄＞18岁、HIV阴性、未经治疗的伯基特淋巴瘤患者。

　　根据纳入者病变是否累及骨髓或中枢神经系统，将患者分为B组（未累及）和C组（累及）。并依据纳入者年龄（＜40岁，40～60岁，＞60岁）和中枢神经系统受累将C组进一步分层。各组患者被随机给予利妥昔单抗（Ristova）联合化疗（联合治疗）或单纯化疗。主要研究终点为3年EFS率。　　

　　结果显示，B组纳入患者124例，其中60例接受联合治疗。C组纳入患者136例，其中70例接受联合治疗。中位随访38个月后，利妥昔单抗（Ristova）组患者的3年EFS优于非利妥昔单抗组（P=0.024）。治疗组不同分层对EFS率的危险比估计值为0.59。两治疗组的不良事件无显着差异。　　

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