格列卫二代达希纳有望让慢粒白血病患者达到无治疗缓解

　　慢性髓性白血病，俗称“慢粒”占成人白血病的15%，全球年发病率为1.6-2/10万。慢粒早期多数没有明显体征或者症状；但如果不及时治疗，通常在几年内就可能进展至终末急性期而导致死亡。慢粒白血病的特异靶点就是Bcr-Abl融合蛋白。持续一线TKI治疗的慢粒患者的10年生存率已经可以达到85%~90%。

　　欧洲临床研究的数据表明，接受达希纳一线治疗的慢性期慢性髓性白血病患者中，6年随访发现累积56%的患者能够获得深层分子学缓解（MR4.5），而MR4.5这个指标是进入无治疗缓解研究的门槛条件。最新的无治疗缓解研究数据表明，获得持续MR4.5的患者停药后，中位随访48周后有超过一半的人维持无治疗缓解状态，无需药物治疗。　　

　　达希纳（Nilotinib）一线适应症获批，有望帮助慢性髓性白血病患者达到更早、更深的分子学缓解。这将在很大程度上推动慢粒领域的治疗，甚至使患者有希望达到无治疗缓解，从而减轻经济负担和提高生活质量。正是因为达希纳显著的疗效，使医生与患者对治疗结果的预期不断升高，不仅活得时间长、活得质量好，部分患者还可能实现停药后长期缓解。　　

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