一项国际多中心研究表明,在BRAFV600E突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,达拉非尼(
纳入患者以持续21天为周期口服达拉非尼联合曲美替尼,直至疾病进展、不良事件不可接受、撤销同意或死亡。主要研究终点为研究者评估的总体应答率;同时以不良事件、实验室数据和生命体征分级评估治疗的安全性。结果显示,36例(63.2%)患者实现研究者评估总体应答。
32例(56%)患者报告严重不良事假,其中包括发热、贫血、精神错乱状态、食欲减退、咯血、高钙血症、恶心和皮肤鳞状细胞癌。最常见3、4级不良事件为中性粒细胞减少、低钠血症和贫血。4例患者在研究期间因治疗无关性致命性不良事件而死亡。综上
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2018-08-23
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