白血病药物施达赛(Sprycel)是首个粉末制剂的酪氨酸激酶抑制剂

　　基于II期临床研究CA180-226的数据，白血病药物施达赛（Sprycel）除了可用于治疗成年白血病患者，还可用于治疗1-18岁儿童和青少年慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML）的治疗。同时，Sprycel也成为了首个粉末制剂的酪氨酸激酶抑制剂，可用于儿科患者以及不能吞咽整个片剂的患者。

　　最小随访2年的数据显示，接受Sprycel治疗的伊马替尼耐药或不耐受CP-CML患者在治疗3个月时的累积主要细胞遗传学应答（MCyR）率为55.2%。接受Sprycel作为片剂或口服混悬剂治疗的新诊CP-CML患者最早于治疗6个月时取得累积完全细胞遗传学应答（CCyR）率为64%，达到了该队列主要终点方面已定义的临床兴趣阈值（＞55%），并且随时间推移而增加并在第24个月达到94%。　　

　　该研究中，Sprycel在CP-CML儿科患者中的安全性与已报道的CP-CML成人患者中的安全性具有可比性。接受Sprycel治疗的新诊患者中，最常报道的不良事件为恶心/呕吐（20%）、皮疹（19%）和腹泻（18%）；接受Sprycel治疗的伊马替尼耐药或不耐受患者中，最常见的不良事件为恶心/呕吐（31%）、肌痛/关节痛（17%）、疲劳（14%）和皮疹（14%）。该项研究中，没有报道与Spycel相关的胸膜/心包积液、肺水肿/高血压或肺动脉高压事件。　　

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/