马来酸吡咯替尼是一种不可逆HER2/EGFR双靶点络氨酸激酶抑制剂,与细胞内EGFR或HER2激酶区的ATP结合位点共价结合,阻止肿瘤细胞内EGFR和HER2的同质或异质二聚体形成,抑制其自身的络氨酸残基磷酸化,阻断下游信号通路激活,从而抑制肿瘤细胞生长。
作为VEGF和HER2双靶点抑制剂,吡咯替尼已获批
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