赛可瑞(CRIZOTINIB)治疗不同突变类型肺癌的有效率各是多少

　　赛可瑞（CRIZOTINIB）具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点，已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。PROFILE 系列临床研究证实赛可瑞一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显著。那赛可瑞治疗这两种突变类型的肺癌患者的有效率是多少？对于ALK融合NSCLC患者，赛可瑞治疗的客观应答率为60%-74%，中位PFS为8-10个月，且疾病进展后继续使用赛可瑞仍可获益，mOS明显延长。

　　对于ROS1融合NSCLC患者，赛可瑞（CRIZOTINIB）治疗的客观应答率为72%，中位PFS为19.2个月。此外，在一项面对东亚患者（包含中国）的II期临床研究也表现出优异的疾病控制率（DCR）及PFS，基于该研究，日本厚生劳动省批准了全球首个ROS1伴随诊断试剂为赛可瑞临床用药的伴随诊断试剂，并批准赛可瑞用于ROS1阳性NSCLC患者。　　

　　赛可瑞（CRIZOTINIB）胶囊的推荐剂量为 250mg，每日两次，整片吞服。若患者在临床治疗中获益应持续用药。赛可瑞胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞胶囊，则补服漏服剂量的药物，除非距下次服药时间短于 6 小时。克唑替尼非常普遍的副作用有：肝功能异常、视觉效应(闪光,视力模糊,重影,一般在服用克唑替尼后不久就会出现)。　　

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