CDK4/6抑制剂哌柏西利（爱博新）为中国乳腺癌治疗带来新进展

　　本周，对于国内的乳腺癌患者来说有一个好消息。乳腺癌治疗突破性创新药、全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂——爱博新(哌柏西利, palbociclib)获得国家药监局批准。该药的获批，打破了国内近10年来晚期乳腺癌治疗无重大进展、缺乏突破性创新疗法的局面。

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万。每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期，而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展为晚期乳腺癌。

　　有别于早期乳腺癌治疗方式的多样化，近10年来晚期乳腺癌的治疗无重大进展，缺乏突破性创新疗法。晚期乳腺癌患者的总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%，迫切需要创新治疗方案。

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