第二步是由技术人员对 T 细胞进行基因修饰。即将设计好的 CAR 转染到 T 细胞并使其表达成为 CAR-T 细胞,并体外进行大量扩增;第三步将扩增好的 CAR-T 细胞回输至患者体内,CAR-T 细胞便可以在体内发挥抑瘤效应,当然在这个过程中要住院严密监测生命体征,及时有效地应对不良反应。根据胞内信号域结构的差异,CAR 的设计发展到目前已有四代。胞内信号域采用免疫受体酪氨酸活化基序,作用是当胞外区与其识别的抗原结合时,负责向胞内传导 TCR 样信号。
第一代 CAR 结构只有一个胞内信号组分,抑瘤效果较差。第二代 CAR 在第一代的基础上,增加了一个共刺激分子,T 细胞的杀伤肿瘤的能力有所提高。第三代 CAR 在二代的基础上,T 细胞抑制肿瘤增殖及促凋亡的能力又得到显著提高。第四代
详情请访问
2018-08-15
2018-08-15
2018-08-15
2018-08-15
2018-08-15
2018-08-15
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20