这样的转折发生在2016年,一项研究发现,KRAS的不可逆抑制剂与erlotinib或gefitinib联用,竟然显示了那么一点协同作用。进一步分析发现,携带KRAS基因突变的肺腺癌组织与正常组织相比,ERBB家族基因(EGFR,HER2,HER3,HER4)的表达显著升高而且升高的程度与癌症的分期呈正相关,分期级别越高,ERBB表达越多。
Emilio Casanova团队又试了第一代EGFR的靶向药物erlotinib、gefitinib,和第二代的afatinib。结果不管是在培养皿里还是在PDX小鼠模型上,起作用的都是
也就是说KRAS对一代TKI药物耐药并不是因为下游KRAS信号通路激活,而是因为激活了其他ERBB家族成员。因此一代TKI仅仅抑制了EGFR信号,而并没有抑制其他ERBB家族成员,从而导致了治疗逃逸,对TKI产生了耐药。这种肿瘤逃逸机制揭示了泛-ERBB抑制剂的潜在治疗能力。
详情请访问
2018-08-10
2018-08-10
2018-08-10
2018-08-10
2018-08-10
2018-08-10
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20