来那度胺/雷利米得单药二线治疗晚期肝癌相比无应答者有更高的反应率

　　来那度胺（雷利米得）是一种免疫调节药物，该药物具备多种作用机制，在分子水平上，来那度胺已被证明与泛素E3连接酶相互作用并靶向该酶降解Ikaros转录因子IKZF1和IKZF3。也就是说来那度胺的致畸和抗肿瘤性质是可以被分离。因此后期来那度胺逐渐从血液肿瘤应用逐渐扩展至实体肿瘤治疗。下面我们一起来详细了解一下该药在晚期肝细胞癌中的应用。

　　来那度胺（雷利米得）单药治疗一线进展的HCC患者在一期开放标签，单臂，研究者自发的II期临床研究中中，评估了来那度胺作为晚期HCC患者二线治疗方案的安全性和有效性。受试者口服来那度胺25mg每天，28天为一个周期，直到疾病进展或死亡。试验结果显示，55名患者入组此次研究，患者无进展生存周期达到6个月的概率为9.1%，mPFS为1.8个月，mOS为8.9个月，没有患者获益完全缓解，7名患者部分缓解，22名患者疾病稳定，DCR 为53.0%。　　

　　单从试验总体数据上来看，似乎来那度胺（雷利米得）单药治疗一线进展HCC的效果比较一般，但此次临床试验对于来那度胺生物标志物的探索性研究结果让人眼前一亮，40例基线AFP升高的患者中，17例(43%)有早期AFP的响应。与无应答患者相比，早期AFP应答患者收获较高的疾病控制率(76% vs 22%)，且有较长的无进展生存期(mPFS 5.4 vs 0.9个月)，和更高的反应率。　　

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