服用肺癌药物吉非替尼(GEFITINIB)因副作用停药的几率有多少

　　众所周知，药物副作用会影响患者对药物的安全性，就算是不致命的副作用但患者无法耐受也会是治疗中断。那服用肺癌药物吉非替尼（GEFITINIB）因副作用停药的几率大吗？吉非替尼最常见的药物不良反应为腹泻和皮肤反应，包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应。因不良反应停止治疗的患者有约3%。

　　各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见：]10%;常见：]1%且[10%;少见：]0.1%且[1%;罕见：]0.01%且[0.1%;极罕见：[0.01%)可出现的不良事件总结如下：基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。　　

　　一项双盲的III期临床研究中，比较吉非替尼（GEFITINIB）加最佳支持治疗(BSC)与安慰剂加BSC用于在既往接受过一个或两个化疗方案，且对最近的治疗无效或不耐受的局部晚期NSCLC患者，间质性肺病型事件的发生率在总体人群中相似，两治疗组均为约1%。绝大多数报道的间质性肺病型事件均来自东方人群，接受本品或安慰剂治疗的东方人群患者中，间质性肺病的发生率相似，分别为约3%和4%。一例间质性肺病型事件导致死亡，为接受安慰剂治疗的患者。　　

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