在化疗患者中依西美坦(Aromasin)的无远处复发间隔时间有临床改善

　　乳腺癌是世界上女性发病率最高的癌症，也是导致癌症相关死亡的主要因素。卵巢功能抑制试验（SOFT）和他莫西芬和依西美坦（Aromasin）试验（TEXT）。联合分析显示，经过中位时间 5.7 年的随访后，相比于 5 年的卵巢抑制和他莫西芬治疗，5 年的卵巢抑制和芳香化酶抑制剂依西美坦治疗后，无病生存率明显改善，总体生存率无改善。

　　对于激素受体阳性的早期乳腺癌年轻女性，5 年的辅助性应用他莫西芬可以显著减少复发并改善生存期。多项研究评价了早期激素受体阳性的乳腺癌中，卵巢抑制治疗单独或联合激素治疗，显示结局改善情况相当于或优于传统化疗方案。迄今为止，尽管一项绝经前转移性乳腺癌患者的治疗试验发现，卵巢抑制与他莫西芬联合治疗的无病生存期和总体生存期优于各自的单独治疗，但尚无研究报道比较卵巢抑制治疗与标准辅助激素治疗的疗效。　　

　　尽管两项试验的主要终点是无病生存率，但辅助治疗的终极目标是降低乳腺癌远处复发。依美西坦（Aromasin）和他莫西芬的无远处复发时间间隔的差别为 1.8 个百分点。在没有接受化疗的患者中，远处复发较少，并且无论是 SOFT 试验还是 TEXT 试验中的依美西坦（Aromasin）治疗组和他莫西芬治疗组两组间无明显差别。然而，57.4% 接受化疗的患者中，依美西坦的无远处复发间隔时间有临床改善，在 TEXT 试验中绝对改善率为 2.6%，在 SOFT 试验中绝对改善率是 3.4%。　　

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