在晚期肺非鳞非小细胞肺癌中,
罗氏公司正式宣布又一大好消息:三期临床试验Impassion130,中期分期获得成功——在晚期三阴性乳腺癌中,PD-L1抗体T药联合白蛋白紫杉醇,明显优于白蛋白紫杉醇,有望成为新的首选治疗。虽然,罗氏公司尚未公布详细的数据,但是他们公布的结论:在PD-L1阳性的病人中,总生存期都有延长的趋势;而不论PD-L1阳性、阴性,T药联合化疗组的无疾病进展生存时间,都明显长于单独化疗组。
根据之前公布的I期临床试验数据,9名患者接受类似方案的一线治疗:8名患者有效,其中1人肿瘤完全消失,另外1人疾病稳定——有效率89%,控制率100%。而二期临床试验数据是这样的:入组了170名晚期三阴性乳腺癌患者,接受T药联合白蛋白紫杉醇治疗,治疗有效率为41.7%。其中,对于未接受其他治疗的初治的三阴性乳腺癌患者,这个联合方案的有效率为66.7%。
详情请访问
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2018-08-07
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20