施达赛治疗慢性髓系白血病有利也有弊需认真权衡

　　通常情况下，经酪氨酸激酶抑制剂（TKI）施达赛治疗后的慢性髓系白血病（CML）患者会发生淋巴细胞增多症。众所周知，施达赛具有免疫抑制作用，但也很有可能会抑制淋巴细胞增生。在一些小型研究中，患者经施达赛初始治疗之后出现了细胞毒性T细胞或自然杀伤细胞的克隆性增生。最近，一项新研究表明，对伊马替尼难治或无法耐受的患者而言，淋巴细胞增多与其高响应率、生存率增加有关。该研究旨在分析来自3个大型临床试验的1402例CML患者经施达赛治疗后的淋巴细胞增多症发生情况。整体上，32% -35%的患者发生了淋巴细胞增多症，并且52%-77%的患者持续了至少12个月；自接受施达赛治疗至检测的中位时间为3-5个月。

　　不同的给药剂量及时间所引起的淋巴细胞增多症发生率无显着差异，但均高于经伊马替尼治疗的患者；伊马替尼组只有8%的患者发生了该症状，并且持续时间较短。所有阶段的CML患者中，发生淋巴细胞增多症的完全细胞遗传学缓解率（CCyR）高于未发生淋巴细胞增多症的患者，其中包括新诊断的慢性期疾病（P = 0.0166）、伊马替尼耐药/不耐受的CML（（P = 0.0011）、加速期（P =0 .0011）以及急变期CML（P =0 .0030）。另外，主要分子学缓解在发生淋巴细胞增生症的新诊断及伊马替尼耐药/不耐受的CML患者中更普遍。

　　在随访期最长（7年）的研究中，淋巴细胞增多的患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）更长；并且作者发现生存曲线在开始治疗的2年时开始分离。总体上，淋巴细胞增多的新诊断慢性期CML患者的PFS和OS已延长，但在5年的随访时还不明显。胸腔积液也是施达赛的另一副作用，并且淋巴细胞增多的患者更常见。作者说，目前尚未明确施达赛诱发这些改变的作用机制，并且其他TKI药物治疗CML未发现淋巴细胞增多症。这些研究结果均证实了，施达赛或伊马替尼会增加CML患者淋巴细胞增多症发生率。

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com/