博舒替尼(Bsutinib)的批准主要是基于临床一、二期试验,该试验包括500名Ph阳性的CML患者,伊马替尼对他们没有效果或不耐受,其中包括慢性期、加速期及急变期等不同群体。根据临床试验数据,之前只用伊马替尼治疗过的患者中,服用伯舒替尼(500毫克,每天服用一次)24周以后,三分之一的患者获得了主要细胞遗传学缓解。服用过伊马替尼及另外一个酪氨酸激酶抑制剂(如达沙替尼,Sprycel)的患者中,27%获得了主要细胞遗传学缓解。
辉瑞公司表示,当服用博舒替尼(
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2018-08-03
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2017-06-05
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