CAR-T,全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。通过基因修饰,将人工设计的嵌合抗原基因转导入T细胞,在T细胞膜表面表达特异性嵌合抗原,直接识别靶细胞表面抗原,对靶细胞进行杀伤。
典型的CAR由胞外抗原结合区、跨膜区域和胞内信号转导区组成。其中抗原结合区由来源于单克隆抗体的轻链 (vl) 和重链 (vh) 组成, 中间由带韧性的铰链区连接形成单链抗体 (single chain fragment variable. scfv)。CAR结构里的第一个关键部位是识别肿瘤抗原的单链抗体,它能识别肿瘤特异性抗原,即所说的靶点,比如识别CD19,EGFR等,而不是需要加工递呈出来的抗原多肽,因此这样的结构解决了两大问题:靶向性问题和绕开抗原递呈的问题,肿瘤患者就算把HLA丢失或抗原递呈能力下调也没关系。
细胞内信号转到区主要为免疫受体酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motifs, ITAM, 通常为CD3ζ或FcεRIγ)以及共刺激信号,用的最多的为CD3ζ也是天然的TCR活化序列,共刺激信号使得CAR-T细胞在体内存活时间非常长。
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2018-08-02
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