阿法替尼(GILOTRIF)在治疗EGFR突变的晚期肺癌上表现出了显著的优越性

　　LUX-Lung 7 试验结果证明，阿法替尼（GILOTRIF）一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌中，在无进展生存期和至治疗失败时间上的优越性，相比吉非替尼。这项2b试验达到了两个共同主要终点，即独立审查的无进展生存期与至治疗失败的时间。同时，已吉非替尼相比，阿法替尼使肺癌进展风险显著降低了27%。

　　随着时间的推移，无进展生存期的改善变得更加显著，在 18 个月（27% 对 15%）及 24 个月（18% 对 8%）时，有明显更高比例的患者存活，这表明与吉非替尼相比，使用阿法替尼（GILOTRIF）有更大的长期受益。除了优越的无进展生存期，阿法替尼用药患者有明显更长的治疗时间，与吉非替尼相比，治疗失败风险降低 27%。阿法替尼治疗患者与吉非替尼治疗患者相比，有明显更高的客观肿瘤缓解率（70% 对 56%），中位缓解持续时间分别为 10.1 个月和 8.4 个月。　　

　　在评论这些结果时，LUX-Lung 7 主要研究者 Park 教授表示，LUX-Lung 7 是全球第一项在一线治疗中直接对两款靶向 EGFR 的治疗药物进行对比的研究，结果证明了二代抑制剂阿法替尼（GILOTRIF）与一线药物吉非替尼相比的受益。这些结果为 EGFR 突变阳性肺癌患者的一线治疗选择提供了重要的指导。LUX-Lung 7 试验中观察到的不良事件与两款药物已知的安全性数据一致。阿法替尼与吉非替尼治疗通常有良好的耐受性，两组的治疗相关中止率一样低（6.3%）。两组中总体的严重不良事件发生率相似。　　

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