在肿瘤的治疗过程中,去年首款CAR-T产品的获批可以说是为我们注入了一只强心剂,2017年也被称之为CAR-T元年。但是,紧随其后的并没有出现很多的CAR-T治疗的后续报道。在今年的4月份,诺华披露的2018年第一季度报告中,我们可以看到:全球首款被批准上市的
但是,紧随其后的并没有出现很多的CAR-T治疗的后续报道。在今年的4月份,诺华披露的2018年第一季度报告中,我们可以看到:全球首款被批准上市的CAR-T疗法Kymriah的单季度销售额仅为1200万美元。如果按照 Kymriah 的定价47.5万美元计算,CAR-T产品在一个季度仅仅销售出去25份左右。造成这一现象的重要原因,我们就不得不提CAR-T产品的适应症问题。
首款获批的 Kymriah的适应症为:治疗儿童和25岁以下年轻成人中复发或难治性的急性B细胞型淋巴性白血病(ALL)患者,这就导致了接受该项治疗的人群收到极大的限制。而ALL作为一种罕见病,同时需要满足的是复发患者或是难治性患者,另外年龄也要在25岁以下,可以说是,经过这一圈筛选下来,整个美国每年符合该条件的患者也就几百人。
当然并不是CAR-T在治疗血液瘤中就没有其他效果,但是需要经过大量的临床数据支持。而在今年5月3日,FDA批准Kymriah用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者,其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤以及起因于滤泡性淋巴瘤的高级别B细胞淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。
在一项160名成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者二期临床研究中,CAR-T疗法的效果要比常规的疗法效果好上很多:采用Kymriah治疗的患者的总体缓解率(ORR)达到50%,完全缓解率(CR)高达32%!
这使得FDA重新评估
肿瘤的免疫治疗作为开创性的肿瘤治疗方式,其在临床应用方面有着很多需要我们不断完善的地方,与此同时,我们也将伴随着治疗的不断进展,看到更加光明的癌症治疗未来。
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2018-07-30
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