美国FDA授予PD-L1抗体Tecentriq联合治疗肺癌优先评审资格

　　在巨大的烟草消费之下，中国的肺癌患者同样高居榜首：在中国男性癌症患者中，肺癌人数跃居首位。而在这庞大的患者群体下，药企开始纷纷将精力投入到肺癌药物研发中来，可以说吸烟者用生命、健康和金钱堆砌了市场的繁华一角。

　　就在5月7号，美国FDA授予PD-L1抗体T药（atezolizumab）联合治疗，用于晚期非鳞非小细胞肺癌，一线治疗，获得优先评审资格。同样的，这项研究的结果并不受患者的TMB（肿瘤负荷）、和PD-L1表达的影响，均有效。

　　递交的数据中显示：在入组的800名患者中，Tecentriq + Avastin + 化疗相比较于Avastin + 化疗显著延长了患者的中位生存期：从6.8个月提高到了8.3个月；与此同时疾病的进展风险降低了39%。

　　当然，在这项研究中，还有了一个有趣的发现：在存在EGFR或ALK突变的108名患者中，Tecentriq的加入同样可以显著增长患者的中位生存期：从6.1个月增加到了9.7个月，同样的疾病进展风险下降了41%。

　　虽然在这项研究中，不论PD-L1表达的高低，Tecentriq+ Avastin + 化疗都可以提高患者的疗效，但是结果依旧显示：PD-L1表达越高，药物的疗效越好。关于肺癌患者，还是要多说一句：越早戒烟，收益越高；什么时候戒烟，对身体健康都有好处。再好的药物也不如不生病来的好。

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