在临床上炎症性乳腺癌十分难治,是局部晚期乳腺癌最具转移性的变异。不过据Kimmel癌症中心研究人员称,
在实验室细胞和炎症性乳腺癌小鼠模型中的实验表明,罗米地辛(Istodax)能够打破将癌细胞结合在一起的键,从而使化学疗法能够有效地靶向单个癌细胞。罗米地辛是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,是一种以独特方式调节基因转录的新型药物。该研究测试了另外两种HDAC抑制剂,但发现Romidepsin提供了最好的结果。
罗米地辛(
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2018-07-17
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