在临床研究中,
研究中纳入的患者 12 例,均为复发 / 难治性 MM 患者,至少接受过 1 次以上的免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂的治疗,患者每天均口服卡博替尼,一个治疗周期为 28 天,在 MSK 试验中,卡博替尼剂量的制定采用逐步增加的方法,起初 3 例患者的剂量为 40 mg/ 天,结果有 1 例患者出现剂量限制性毒性(DLT),接下来的 3 例患者仍采用 40 mg/ 天的剂量,结果未观测到 DLT,剩下 3 例患者采用 60 mg/ 天的剂量,MGH 试验中采用 40 mg/ 天的剂量,未观测到 DLT 的发生。
中位随访时间为 61 天,结果发现,仅有 1 例患者出现了轻微缓解,8 例患者处于疾病稳定状态,2 例患者发生疾病进展,另有 1 例患者无法评估,卡博替尼(
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2018-07-17
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2017-10-26
2017-06-05
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