近期发表的一项非比较性II期研究,评估了
VR-CP组的缓解率为77%,其中,完全缓解率为27%,中位随访10.9个月之后,40%的病人复发/进展或死亡。中位缓解持续时间和无进展生存期分别为:21.9 个月,14.9 个月,常见毒性等级≥3的不良反应为:嗜中性粒细胞减少症(25%),血小板减少症(6%),淋巴细胞减少症(6%)。13名(27%)患者外周神经病变(1名等级为3)。
通过VR-CAP患者,一名FL患者获得完全缓解,3名FL患者和2名MZL患者获得部分缓解。3名患者发生毒性等级为1/2的外周神经病变。研究结果表明,每周使用
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2018-07-06
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2017-10-26
2017-06-05
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