研究者予患者门诊静注本妥昔单抗 1.8 mg/kg,注射时间超过 30 分钟,每 3 周 1 次,最多进行 16 周期。临床反应由独立中心回顾研究和恶性淋巴瘤疗效标准修订版评估。随访 5 年,全部患者人群 102 例 OS 率为 41%,PFS 为 22%。34 例达到 CR 的患者的 OS 和 PFS 率分别为 64% 和 52%。中位 OS 和 PFS 在 CR 患者中未达到, 13 例(占 CR 患者的 38% )仍在随访当中,并在研究结束时处于缓解状态。
13 例患者中 4 例接受过巩固异基因造血干细胞移植,9 例(占全部患者的 9%)仍处于 CR,且在接受本妥昔单抗后未接受其他抗肿瘤治疗。外周神经病(PN)为最常见的副作用,与本妥昔单抗(
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2018-07-06
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