晚期霍杰金淋巴瘤患者服用本妥昔单抗(Adcetris)还有用吗

　　Adcetris（本妥昔单抗）为静脉输注针剂，目前已获得FDA批准用于治疗霍杰金淋巴瘤，临床推荐剂量为1.8 mg/kg，输注时常30分钟，每3周用药一次。临床上常见的不良反应包括：中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染。那本妥昔单抗（Adcetris）治疗霍杰金淋巴瘤效果到底怎么样呢？

　　在一项单个临床试验涉及102例患者中评价HL患者中Adcetris（本妥昔单抗）的有效性。在单组试验中，患者只被Adcetris治疗。研究主要终点是客观缓解率，治疗后经受完全或部分癌症皱缩或消失患者的百分率。对治疗73%患者达到或完全或部分缓解。这些患者对治疗缓解平均6.7个月。在一项单次临床试验中在58例患者中评价Adcetris在全身ALCL患者中的有效性。在单组试验中，患者只用Adcetris治疗。　　

　　与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受Adcetris（本妥昔单抗）患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。常见不良反应(≥20%)是中性粒细胞减少，周边感觉神经病变，疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板减少，咳嗽和呕吐。正在接受强CYP3A4抑制剂患者同时用Adcetris应严密监视不良反应。　　

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