2018年初,卫才和默克宣布称,卫才的多受体酪氨酸激酶抑制剂
Study 111是一项在美国和欧盟进行的多中心、开放标签/临床Ib/II期临床研究,旨在评估Lenvatinib和Keytruda联合用于治疗所选定实体肿瘤患者的安全性和有效性。患者接受每天口服lenvatinib 24mg,以及静脉给予pembrolizumab 200 mg,每3周一次。根据观察到的毒性反应可减少lenvatinib的剂量。
卫才肿瘤学业务部门首席医学创制官Takashi Owa博士表示:令我们感到鼓舞的是,FDA对lenvatinib(
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2018-07-05
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2017-10-26
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