在由德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员领导的关键性III期研究中显示,口服抗血管生成剂
III期双盲研究招募了来自21个国家的392名患者。患者以2:1的比例随机分组,分别接受研究药物或安慰剂。总共有261人接受了乐伐替尼(Lenvima),131人接受了安慰剂。在疾病进展时,安慰剂组中的患者可以接受乐伐替尼。主要终点是无进展生存期;次要终点检测反应率,总体生存率和安全性。
对于那些接受乐伐替尼(
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2018-07-05
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