根据
在这项双盲、安慰剂对照的3期临床试验中,随机将1199名患者分组,接受去势治疗+阿比特龙(每日1000mg,250mg的片剂4片,每日一次)+强的松(每日5mg),或者接受去势治疗+双安慰剂(安慰剂组)。两个主要终点为总生存期和影像学评价的无进展生存期。中位随访30.4个月后,阿比特龙组中位总生存期明显比安慰剂组长。
放射影像学评价的无进展生存期的中位时间,阿比特龙组为33.0个月,安慰剂组14.8个月。阿比特龙组所有次要终点结果均明显更佳,这些结果使得独立数据和安全监管委员会一致推荐,并允许将安慰剂组患者交叉到阿比特龙组。阿比特龙组3级高血压和低血糖发生率较高。结论在新诊断出的转移性去势敏感性前列腺癌男性中,阿比特龙(
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2018-07-04
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