根据美国国家癌症研究所杂志上的一项II期EXPERT-C试验的最新分析结果显示,卡培他滨、奥沙利铂(CAPOX)新辅助化疗方案中增加
在这一试验中,164位磁共振成像发现的高危直肠癌患者被随机分配到CAPOX新辅助化疗+西妥昔单抗组或CAPOX新辅助化疗组,然后进行放化疗、手术、CAPOX方案辅助化疗。对90位KRAS/BRAF野生型肿瘤患者进行中位数为63.8个月的随访发现,西妥昔单抗组患者5年的无进展生存率为75.4%,单纯CAPOX辅助化疗组患者的5年无进展生存率为67.8%(风险比HR=0.62,P=0.23),西妥昔单抗组患者的5年总生存率为84.3%,单纯CAPOX辅助化疗组患者的5年总生存率为72.3%(HR=0.56,P=0.20)。在所有患者中,西妥昔单抗组和单纯CAPOX辅助化疗组患者的5年无进展生存率和总生存率也没有明显差异。
随访时间的中位数为65个月,75位TP53突变型肿瘤患者中,
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2018-06-29
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