帕博西尼晋升为乳腺癌治疗的一线治疗之选

2018-06-29 作者: 康安途跨境医疗

  时间退回到2015年4月16日,对于乳腺癌患者来说是一个喜讯,美国食品药品监督管理局,批准了辉瑞公司的帕博西尼为乳腺癌一线治疗药品,也就是说,在发现乳腺癌的时候,符合帕博西尼的作用机制,就可以直接选择使用帕博西尼治疗。

  2015年2月,美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER阳性,对人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌,作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗。商品名为Ibrance,规格为75mg,100mg和125mg。目前该药尚未在国内上市。

  帕博西尼是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,它由Pfizer公司研制并开发。帕博西尼通过阻断细胞周期中细胞从G1期到S期的进程降低雌激素受体(ER)阳性乳腺癌细胞系的细胞增生。帕博西尼的效果是及其客观的,较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期,从平均10个月增加到20个月。

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