染色体和基因在白血病当中都是非常重要的“角色”,有的人由于染色体的异常而患有种种疾病,据统计,在患有染色体异常疾病的病人中,他们白血病的发病率明显高于正常人。那么
如一种叫PHL的染色体的存在与慢性粒细胞性白血病(简称“慢粒”)。单卵双胎的孪生子女,其中一人若患白血病,那么另一人患病的危险性就会大大增加。白血病遗传吗?早在100多年前,已提出在人类白血病在发病中遗传因素可能起着一定作用。经研究证实,遗传因素、染色体以及基因异常之间具有密切联系。某些白血病的发生与遗传因素有关,证据如下:(1) 在单合子双生“同卵双生”中,一人患白血病,另一人患白血病的机会约为20%~25%,比双合子孪生(双卵双生)者高12倍,其白血病类型主要是急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。(2) 在白血病患者的兄弟姐妹间,白血病的发病率比自然人群中高约2~4倍“10/10万”,其类型也主要为急性淋巴细胞白血病和急性粒细胞白血病。有学者对患白血病的家族作过调查分析,发现单卵性双胞胎中如果有一人患白血病,另一人患白血病的机率较非双胞胎的增加约5倍,比双卵性双胎的发病率要高12倍。
这个报告说明白血病与遗传有关。这个学者认为,由于某些遗传物质——染色体发生了突变,因此会发生白血病,但也不是一定会发生白血病。家族成员中有先后发生白血病的个案报道,但发生率极低极低,所以,绝不能认为一家中有一人患了白血病,则家庭中其他成员也会患这种病。家族成员中有先后发生白血病的个案报道,但发生率极低极低,家族性白血病是指同一个家庭的成员中,有2人或2人以上的人都患白血病。有人统计,家族性白血病仅占白血病总病例的千分之七。有人认为,近亲结婚的家庭中发病率较高。大多数学者认为,染色体畸变多是后天性的(即外因影响所致),而非先天遗传的。综上所述,遗传因素和
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2018-06-28
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