拉帕替尼(TYKERB)治疗晚期乳腺癌需与希罗达联合

　　接受拉帕替尼(TYKERB)作为早期HER2阳性乳腺癌的辅助单药治疗的患者，其疗效比曲妥珠单抗（赫赛汀）低，这导致其赞助商停止研究。根据中期分析，该研究的数据安全和监测委员会表示，拉帕替尼单独组不符合预先设定的标准，证明单用曲妥珠单抗在无疾病存活方面不劣于”。“随着这一发现，分配到拉帕替尼(TYKERB)单独的一组的患者将停止拉帕替尼，并与他们的研究医生讨论治疗方案，”声明说。

　　该公司表示，该试验的另外三部分称为ALTTO（拉帕替尼(TYKERB)和/或曲妥珠单抗治疗优化）将继续不间断。其中一个是曲妥珠单抗单药治疗，另外两个是按顺序测试两种药物（拉帕替尼然后曲妥珠单抗和其他方法）。GSK表示，ALTTO于2007年开始，已在44个国家招收了8000多名患者。根据该试验在Clinicaltrials.gov上市的数据，原始数据收集计划于2013年7月完成，并将继续贯彻到2018年。　　

　　拉帕替尼(TYKERB)是一种针对HER2介导的信号传导的小分子酪氨酸激酶抑制剂，2007年被批准用于治疗难治性转移性乳腺癌，与卡培他滨（希罗达）联合使用。葛兰素史克希望ALTTO的研究能够为扩大批准的适应症铺平道路。现在，该公司表示，该试验的目标将是“测试联合治疗组与曲妥珠单抗单独治疗无病生存的优势。”　　

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