特罗凯为晚期非小细胞肺癌患者的基因突变提供初始治疗

　　靶向药物特罗凯(厄洛替尼)近一倍的无进展生存期化疗作为晚期非小细胞肺癌的EGFR基因突变的初步处理的比较。这些结果是最近在第十四届世界肺癌会议上发表的。随着癌症研究的发展，它变得很明显，一个肿瘤的具体特点，可以有一个深刻的影响癌症的行为及其对特定治疗的反应。在非小细胞肺癌患者中，表皮生长因子受体基因突变在亚裔人群中最为常见，其中不吸烟的女性的腺癌的类型的肺癌患者。

　　特罗凯目前在初步治疗后没有批准用于治疗晚期非小细胞肺癌，或作为维持治疗化疗后。许多关于表皮生长因子受体靶向治疗的研究涉及到亚洲人群。探索在非亚洲人群肺癌初治特罗凯，研究人员进行了一项III期临床试验，被称为eurtac(欧洲特罗凯与化疗)的研究。本试验纳入的患者来自欧洲与新诊断的非小细胞肺癌患者最初用特罗凯或化疗。所有患者都有包含表皮生长因子受体突变的肺癌。

　　癌症治疗间的无进展生存时间，特罗凯为9.4个月，化疗组5.2个月。治疗特罗凯患者没有遭受严重的副作用。这些结果提供额外的证据，特罗凯为晚期非小细胞肺癌患者的EGFR基因突变提供初始治疗。

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