FDA药品评价和研究中心血液和肿瘤学办公室的主人Richard Pazdur讲到,软组织肉瘤的新药批准在几十年来还是第一次,肉瘤的新药研发非常具挑战性,因为病人数量有限,但类型众多。Votrient的安全和疗效在一项临床研究中得以评估,该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受Votrient或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期,Votrient为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。
接受帕唑帕尼
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2018-06-26
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